突發生產事故應急預案
在日常學習、工作和生活中，保不準會發生突發事件，為了避免造成更嚴重的后果，往往需要預先編制好應急預案。優秀的應急預案都具備一些什么特點呢？以下是小編幫大家整理的突發生產事故應急預案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
突發生產事故應急預案1
本預案為《中國華能集團公司突發事件綜合應急預案》的專項預案，其內容與綜合應急預案內容相銜接，適用于實際或預期發生的重大突發生產事故、環境污染事故的公司級應急響應（不含核電、煤炭），產業、區域分（子）公司和基層企業的預案應與本預案相銜接。
一、事故風險分析
（一）基層企業應根據華能安全生產管理體系《危險源（隱患）識別與評價管理標準》的要求開展危險源辨識，確定風險等級，編制不可容許風險清單，加強對重大危險源的風險管控。根據突發事件的危害程度、影響范圍，分為特別重大、重大、較大、一般事故風險，其中特別重大風險指可能引起特別重大事故的風險，重大風險指可能引起重大事故的風險，較大風險指可能引起較大事故的風險，一般風險指可能引起一般設備事故的風險。
公司對實際或預期發生的重大突發生產事故實行三級響應，響應級別的劃分參照《公司重大突發事件綜合應急預案》相關規定和本預案的補充規定。
（二）危險源辨識與風險等級
（1）長期或臨時生產、加工、搬運、使用或貯存危險物質，且危險物質的數量等于或超過臨界量的單元，構成危險化學品重大危險源。重大危險源事故是本預案應急響應的重點，常見的重大危險源有液氨儲存區及其系統，大量液氨泄漏易造成中毒、爆炸等事故，因其影響范圍為電廠區域及其擴散半徑內的周邊區域，事故后果嚴重，超出了電廠控制能力，按照特別重大風險管理。
（2）水電站庫區（庫）、火電廠灰渣庫等遭遇超標準降雨、洪水等自然災害時，如果壩體存在隱患且庫容超預警水位，發生跨壩、泥石流災害的風險較大，按照特別重大風險管理。
（3）煤化工產業爆炸、火災、中毒窒息等人身傷害和重大設備事故的風險較大，事故后果嚴重，按照特別重大風險管理。
（4）項目建設過程中外包工的人數多，危險作業的總量大，易引發群死群傷事故，按照重大風險管理。
（5）按照《關于開展重大危險源監督管理工作的指導意見》（安監管協調字?20xx?56號），高溫高壓介質的`鍋爐、壓力容器、壓力管道在金屬失效時會發生爆炸事故，事故后果往往比較嚴重，按照重大事故風險管理。
（6）交通運輸、港口等行業遇到臺風等自然災害時，易造成較大以上人員傷亡、設備損壞事故，按照重大風險管理。
（7）電力生產設備、系統存在重大隱患時，易發生人身傷害、火災、重大設備損壞等事故，按照較大風險管理。
（8）作為大型電源點、電網承擔保電任務的重要支承點、地區主要熱源點的基層企業，在發電、供熱過程中，因機組故障造成大面積停（限）電（熱）的，會給公司造成較大負面影響，按照較大風險管理。
（9）天然氣、氫氣、燃油貯罐區、聯氨、酸堿等危險物質發生爆炸、火災、中毒、化學腐蝕的風險較大，按照較大風險管理。
（10）火力發電廠或其他基層企業如果違反了《環境保護法》《大氣污染防治法》等環保法律、法規要求，存在二氧化硫、氮氧化物、粉塵等污染物超標排放，或放射物、脫硝催化劑、脫硫石膏等廢棄物處置不當時，會給公司造成較大負面影響，按照較大風險管理。
二、應急指揮機構及職責
1、重大突發生產事故應急組織體系
公司重大突發事件應急領導小組和應急辦公室按照《公司重大突發事件綜合應急預案》要求履行職責。
2、啟動公司生產事故Ⅰ級應急響應時，領導小組組長擔任應急指揮，成立應急處置指揮部，按照《公司重大突發事件綜合應急預案》要求成立搶險恢復組、物資供應組、綜合協調組、善后工作組、專家咨詢組、事故調查組六個應急。
突發生產事故應急預案2
為確保企業能生產出合格的、質量信得過的藥品，有效預防、控制和消除藥品生產突發重大質量事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，結合我公司實際，特制定太原世樂藥業有限公司藥品生產突發重大質量事故應急預案。
一、牢固樹立以人為本，為人民治病、防病的思想，切實把藥品生產突發重大質量事故放在突出位置，有效控制藥品重大質量事故造成的危害。
二、堅持以預防為主，對可能發生藥品生產突發重大質量事故進行分析、預測、制定本公司的事故應急處置預案，及時采取有效的預防措施，防止重大藥品質量事故的發生。
三、堅持快速反應，措施果斷的原則處理藥品突以重大質量事故。對藥品生產突發重大質量事故的發生，應迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態的發展。
四、建立健全藥品質量的保證體系，完善各項規章制度。
五、如發生藥品質量事故，應急領導組應緊急召開會議，并在3小時內向所在地食品藥品監督管理局上報事故情況，采取緊急召回和停用，在24小時內準備好如下材料：
1、產品品名、規格、劑型、批號、數量、藥品發往單位詳細地址。
2、產品停止使用說明，其中包括緊急召回原因，可能造成的醫療后果，建議采取的補救措施或預防措施及立即停止使用的通知。
3、立即上報藥監部門和分發醫院、藥店、藥品批發商及產品有關的單位或個人（在運輸途中的負責單位）。
4、在收回過程中，工作小組要隨時向領導小組報告收回數量、導常情況處理及請示。應急領導小組要24小時留有值班人員，隨時處理可能發生的情況。
5、從市場上收回的產品進庫后，要立即置于待驗區，逐件貼上標記，單獨隔離存放，掛上醒目的狀態標志，專人保管，不得動用。
6、緊急收回工作完成后，要以書面形式宣布結束，并通知有關部門，進入正常管理狀態。
7、緊急收回的每一階段，所有參與人員均應將采用的措施和時間詳細填寫記錄。收回工作結束后，要整理分析，保存至產品有效期。同時，領導小組要寫此次收回過程書面總結，歸檔保存至產品有效期后一年。
六、全體醫藥代表及市場銷售人員都有責任和義務對已發現的本公司藥品的不良反應病例進行跟蹤調查，并填寫《藥品不良反應報告表》（一式兩份），及時將表格反饋給質保部的QA監控員。
七、根據報告頻次將收到的ADR報告進行分類匯總并將匯總報告質量負責人及總經理審閱。
八、質量負責人批示同意后的報告，由質保部向藥品監督管理部門匯報。
九、質量負責人將上級工作安排進行傳達并付諸實施。
十、《藥品不良反應報告表》一分存入產品質量檔案。
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